近日，成都瑞沐生物醫藥科技有限公司（以下簡稱“成都瑞沐”）傳來喜訊，其自主研發的全球首創眼底給藥滴眼液RM301B臨床1期試驗取得了重要進展，30例受試者已全部順利入組，標志著RM301B研發邁出了關鍵一步。作為成都瑞沐重要合作伙伴，仁和藥業及子公司閃亮制藥對此表示高度關注和祝賀。

臨床試驗進展迅速，受試者入組圓滿完成

CTR20241723試驗，為一項評價RM301B滴眼液單次/多次給藥在中國健康成人受試者中安全性、耐受性和藥代動力學特征的單中心、隨機、雙盲、劑量遞增、安慰劑對照的Ⅰ期臨床研究。目標入組人數為30人；給藥方式包括研究眼的單次給藥3次/天、6次/天、8次/天。2024年5月24日，第一例受試者簽署入組，其余受試者在成都瑞沐與溫州醫科大學附屬眼視光醫院的共同努力下，入組工作進展迅速，于近期完成全部入組。

RM301B將在閃亮制藥生產，推動眼科治療新發展

RM301B滴眼液是一款由成都瑞沐公司自主研發的全球首創的眼底給藥滴眼液，用于治療視網膜靜脈阻塞性黃斑水腫等眼科疾病。作為2.2類創新藥品，RM301B創新點在于其滴眼液劑型能夠為患者提供安全、便捷的治療體驗。未來，RM301B將由閃亮制藥負責生產，閃亮制藥憑借其豐富制藥經驗和嚴格的質量控制體系，將為RM301B生產提供高質量和穩定的供應保障。

成都瑞沐與閃亮制藥攜手并進，共筑眼健康新質未來

成都瑞沐生物醫藥科技有限公司作為一家由海歸科學家創立、專注于眼科藥物新技術新產品研發的高科技生物醫藥企業，其創新能力和研發實力備受矚目。仁和藥業子公司閃亮制藥的戰略投資，更是為成都瑞沐注入新的活力和資源。未來，RM301B等新產品將獨家由仁和藥業進行市場運作，這一舉措無疑將為仁和藥業帶來新的業績增長點，同時也將推動整個眼科治療領域的進步與發展。展望未來，成都瑞沐與閃亮制藥將繼續深化合作，共同為眼科健康事業貢獻更多力量，為廣大眼疾患者帶來更加安全、有效的治療方案。

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